Questions/EMD Thérapeutique
EMD :
EMD 1 2007-2008
Question 1 (13 pts) : benzodiazépine :
- relation structure activité
- mécanisme d'action.
- indications
- considérations thérapeutique
Question 2 (7pts) : sulfamides bactériostatiques:
- relation structure-activité
- préparation du SULFATHIAZOL
Donner sa formule chimique ainsi que son nom déposé.
EMD2 2007-2008
Question 1 (5pts) : La Chlormétine est un agent alkylant
* Définition d’un agent alkylant
* Donner :
- la structure chimique de la Chlormétine.
- son non déposé.
- son mécanisme d’action dans l’organisme.
Question 2 (5pts) : Adrénaline
- Mode de synthèse
- Procédé de purification énantiomérique (séparation des isomères)
- Propriétés de l’adrénaline officinale
Question 3 (6pts) : glycérol
- Oxydation par l’acide périodique
- Homologues soufrés : formule et emplois
Question 4 (4pts) : polyvinyle pyrrolidone
Préparation
SYNTHESE
2007-2008
Question 1 (7pts) : Nitrofurantoine (FURANDOINER) :
a) Différente étapes sa préparation.
b) Emploi.
Question 2 (6pts) : Phenylbutazone :
a) Classe thérapeutique.
b) Classe chimique.
c) Non déposé.
d) Structure et forme thérapeutique.
Question 3 (7pts) :
La condensation de la trifluoromethyl-2 phenothiazine avec le
chloro-1 dimethyle amino -3 propane en présence d’amidon donne le compose A :
a) formule développée de A.
b) mécanisme de synthèse (brièvement).
c) DCI et classe thérapeutique.
d) Mécanisme d’action.
RATTRAPAGE
2007-2008
Question I : 6Pts
1. donner la réactions de carbonatation du phénol
2. cette réaction aboutit a un compose A, lequel ?
3. quel est le nom du dérive de A utilise en pharmacie ?
4. donner le mécanisme de sa synthèse.
Question II : 7Pts
Soit les réactions :
KMnO4 C2H5OH H2N=NH2
γ picholine ------------- > A ----------------> B --------------------> C
1. donner le nom et la structure chimique des composer A, B et C
2. usage therapeutique de C
3. donner la structure et l’usage d’un dérivé de C.
Question III : 7Pts
1. donner les différents constituants du complexe vitaminique B6 :
nom+structure chimique
2. quels sont emploi.
3. quelle est la forme active dans l’organisme.
4. sous quelle forme la vitamine B6
est éliminée.
EMD 1 2008-2009
Question 1 : 7 pts
Phénobarbital :
Structure chimique, relation
structure-activité, propriétés chimiques, mode d’action.
Question 2 : 7 pts
La streptomycine : structure chimique,
toxicité: causes et méthodes palliatives.
Question 3 :
6 pts
Glycérol : méthodes d’identification.
EMD2 2008-2009
Question 1 : (10 pts)
-
Diphénylamine
Composé A
chauffage
-
Oxyde
d’éthylène+ di éthylène
Composé B
-
Composé
A
Composé C
-
Composé
C + Composé B
Composé D
1-Donner la formule chimique du Composé D en expliquant brièvement les mécanismes des réactions.
2-Donner la DCI, la classe et usage thérapeutique du Composé D.
Question 2 : (5 pts)
DACARBAZINE est un anti métabolite et agent
alkylant.
Donner son mode d’action en mettant en
évidence l’agent alkylant de l’ADN.
Question 3 : (5 pts)
Interactions
médicamenteuse de l’Ephédrine.
EMD3 2008-2009
Question 1 :
(5 pts) : Sulfamides : Structures et
propriétés physicochimiques
Question 2 :
(7 pts) : Sulfamides bactériostatiques
-mode d’action (au lieu de relation structure-activité
« partie non faite en cours »)
-préparation du Sulfathiazole.
Question 3 :
(8 pts) : Préparation du nitro 5 furfural
-conditions opératoires (IE les réactions avec tous les détails)
-citer un dérivé thérapeutique du furanne et
son usage.
EMD1 2009-2010
1-ATROPINE:
a-formule chimique
b-relation structure -activité
2-ADRENALINE:
a-formule chimique
b-propriétés physico chimiques
c-usage
3-LOMUSTINE:
a- sa formule
b- sa classe thérapeutique
c-son groupe chimique
d-son mode d'action
a-formule chimique
b-relation structure -activité
2-ADRENALINE:
a-formule chimique
b-propriétés physico chimiques
c-usage
3-LOMUSTINE:
a- sa formule
b- sa classe thérapeutique
c-son groupe chimique
d-son mode d'action
EMD2 2009-2010
1. Sulfaguanidine : 7pts
- Structure chimique
- Classe thérapeutique
- Emploi
- Préparation
2. Acétazolamide : 7 pts
- Structure chimique
- Classe thérapeutique
- Emploi
- Caractères physico-chimiques
3. 6 pts :
* Sulfadiazine :
- Classe thérapeutique
- Structure chimique
* Tolbutamide :
- Classe chimique
- Classe thérapeutique
- Structure chimique
* Furosémide :
- Classe thérapeutique
- Nom déposé
-
Structure chimique
EMD3 2009-2010
Question 1 : un dérivé du furanne est une
vitamine. Donnez:
a- Sa formule et sa dénomination chimique
b- Ses propriétés chimiques
Question 2 : synthèse de le polyvinylpyrrolidone
Question 3 : la comparaison structurale de la PAMAQUINE et de la MEPACRINE a conduit à la CHLOROQUINE .
a- Expliquez le développement de cette recherche.
b- Usage thérapeutique de la chloroquine.
a- Sa formule et sa dénomination chimique
b- Ses propriétés chimiques
Question 2 : synthèse de le polyvinylpyrrolidone
Question 3 : la comparaison structurale de la PAMAQUINE et de la MEPACRINE a conduit à la CHLOROQUINE .
a- Expliquez le développement de cette recherche.
b- Usage thérapeutique de la chloroquine.
EMD1 2010-2011:
1- Urée:
- Propriétés physico-chimique
- Différents dérivés d’intérêts
thérapeutiques, illustrez chaque un avec exemple
2- Streptomycine: structure chimique
3- Réaction de carbonatation de phénol
4- Dérivés thérapeutique du furane ont
pour base le nitro-5furfurale et condition opératoires.
EMD2 2010-2011
1/ Eléments de la cyanocobalamine
(8pts)
2/ Donner le groupe de dérivés
représentant la vit B6 (8pts)
-sa forme thérapeutique
-sa forme d'élimination
-son emploi
-formule et dénomination chimique
3/ Acide niflumique (4pts)
-sa formule
-dénomination chimique
-nom déposé
-emploi
3eme EMD
2010-2011
1/ Sulfamides :
- Structure générale
- Propriétés physico-chimiques
- Mode générale de préparation du
sulfanilamide
- Emploi
2/ Hydroxy-8-quinoleine :
- Préparation
- Propriétés
- Usage
-
Forme sous laquelle il est utilisé
Rattrapage 2011 :
1- Préparation du glycérol
2- Donner 2 dérivés de l'acide
isonicotinique : usage et thérapeutique
3- Furosemide : classe thérapeutique, formule
chimique, nom déposé, préparation à partir de l'acide dichloro2-4benzoique
4- Cétrizine : classe thérapeutique, classe
chimique, formule chimique, propriétés physicochimiques.
EMD1 2011-2012
1/ Donnez les propriétés chimique des barbituriques. (8pts)
2/ Metformine, donnez : (4pts)
-Formule chimique et ca dénomination.
-Ca classe chimique.
-Ca classe thérapeutique.
3/ Propylène glycol : (8pts)
-Donnez ca réaction d’oxydation
par l’acide périodique.
EMD2 2011-2012
1/ Condensation de ‘’Résorcinol’’ avec l’anhydrique
phtalique ; donnez le mécanisme réactionnelle, la formule, ca DC et ainsi
que son usage ? (6pts)
2/Adrénaline : Formule chimique, Propriétés
physico-chimique et les différences structurales avec l’éphédrine. (7pts)
3/ Relation structure activité
des ‘’Sulfamides Hypo Glycémiant’’. (7pts)
EMD3 2011-2012
1/ Préparation du Nitro-5-furfural, condition opératoire,
synthèse du Nitrofural ? (7pts)
2/Donnez le groupe de dérivé formant la Vitamine B6
Sous quelle forme thérapeutique la Vitamine B6 est elle
administré (7pts)
3/Relation structure activité
des Antihistaminique H2. (6pts)
SYNTHESE 2012
1/Metformine : (6pts)
a-
Classe chimique
b-
Formule chimique et
dénomination
c-
Propriétés physicochimique.
2/La carbonatation est une réaction propre aux
phénols : (10pts)
a-
Donner le mécanisme
réactionnel
b-
Citer les dérivés
thérapeutiques qui en résultent.
3/Nicotamide : (4pts)
a-
Préparation.
b-
Emploi.
Question1 (7
points) :
Le chlorhydrate de chlormethine et le
cyclophosphamide sont des antimitotiques :
Dresser un tableau comparatif:
- Mécanisme d'action dans l'organisme
- Leur activité
- Avantages
- Inconvénient
Question 2
(6points) : Les
antiépileptiques dérivant de l'urée :
- Relation structure/activité
- Différent groupes avec leurs
exemples
Question3
(7points) : L’action de
l'acide hypochloreux sur le propylène en présence de Cl2 nous donne un composé
actif.
- Quel est le nom de ce composé ?
- Mécanisme d'action
Question 1 : (4
points)
Donnez les formules développées et les
usages thérapeutiques des composés suivants :
- FREON22
- MEBUBARBITAL
- MALATHION
- EPIODINE
Question 2 : (5
points)
En milieu basique, les barbituriques
sont instables. Justifiez.
Question 3 : (6
points)
Acétone + acétylène ---->composé A
+ acide carbamique---->composé B
1/Donnez les formules développées des
composés A et B en expliquant les réactions
2/Donnez le nom chimique du composé B,
son nom déposé ainsi que son usage thérapeutique.
Question 4 : (5
points)
Donnez
la structure et l’usage thérapeutique de la kanamycine
Questions :
1- Comparaison structurale et physiologique de la phynontoine et
du phenobarbital.
2- Différentes étapes de synthèse des barbuturiques substitués en
c5 par des radicaux aliphatiques et l'importance de la nature de ces substituants
en c5 par l'activité thérapeutique.
3- Ephedrine : formule développée, dénomination chimique, isomères
actifs, comparaison structural avec l'adrénaline.
4- Etude de l'acétyl choline
5- Relation structure activités des anesthésiques locaux
6- Etude de l'atropine
7- Etude de la streptomycine
8- Oxyde d'éthylène : propriétés physicochimiques
9- Action du chlore à la température de 500C sur le propylène
emploi du produit qui en résulte
10- Réaction d'identification du glycérol
11- Préparation de l'acacetylsalisalique
12- SORBITOL : préparation et emploi
13- Acascorbique : Structure, propriétés chimiques
14- Dérivés de nitro 5 furfural
15- Nicotinamide : préparation et emploi
16 – ISONIAZIDE : Préparation et emploi
17- Complexe vit B6
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