Pommades à l’acide salicylique
Préparation la plus fréquente dans l’enquête Préparation au Formulaire National (1974)
menée en 1999 dans le Nord Pas de Calais
Acide salicylique (30 %) 30 g Acide salicylique (30 %) 30 g
Lanoléine 70 g Vaseline 70 g
Conseil(s) de réalisation (ou tour de main)* (OUI )
*Ceci n’est pas un mode opératoire mais attire votre attention sur une éventuelle difficulté de la préparation.
Pulvérisé, l’acide salicylique est un produit pulvérulent qui vole facilement. Il faut avant tout le « fixer » à l’aide d’un peu de
lanoléine ou de vaseline chauffée (ne pas dépasser 30°C) donc liquide. Ceci peut se faire en chauffant préalablement le
mortier (eau chaude mais bien faire attention de sécher le mortier et le pilon avec un linge propre sans peluche.) « Triturer
l’acide salicylique avec la lanoléine » ou la vaseline « éventuellement chauffée et ajouter par fractions jusqu’à l’obtention
d’une pommade homogène (blanche pour la vaseline et jaune clair pour la lanoléine. »
Autres formules rencontrées dans l’enquête en 1999
- Autres concentrations
Les préparations à base d’acide salicylique en contenaient de 0,5 à 50 %, dont un tiers 30 %.
- Autres composants : principes actifs associés et autres excipients ou bases
Principes actifs ou
spécialités ajoutés
Intérêt des principes actifs
EEN
ajouté
Enquête en
1999 N PdC
Résorcine
(0,5 % à 33 %)
Topique antiseptique de quelques dermatoses (psoriasis,acné).
NA
Surtout associé
aux préparations
contenant de 25 à35 % d’acide
salicylique (mais
aussi de 0,5 à 40%) +++
Teinture de Thuya(15 %)
Propriétés kératolytiques - +Urée (10 %)
- Potentialisation de l’action kératolytique de l’acidesalicylique.
- Stabilisation de l’urée (2 à 5 % d’acide salicylique avec10 % d’urée)
NA+
Diprosone® crème
(13 %)
Dermocorticoïde d’activité forte (classe II)
Crème L/H de dipropionate de bétaméthasone - +
Attention : Incompatibilité majeure avec l’érythromycine : inactivation de l’antibiotique.
Autre forme de préparation (lotion)
Diprosone lotion
(50 %) associée à
l’Héxomédine
transcutanée (50 %)
Dermocorticoïde d’activité forte (classe II), dipropionate
de bétaméthasone
-
+
Autres bases (B) /
Cosmétiques (C)
Intérêt des bases EEN
ajouté
Enquête 1999
N PdC
Onguent RP® (B)
Excipient hydrophile non occlusif, non gras, pour cuir
chevelu et forte pilosité.
Propylène
glycol
+
Emulsion SVR® (C)
Emulsion H/L très grasse pour le visage et le corps.
Pour peau très sèche et sensible.
- +
Légende
% : exprimé en poids Fréquences de prescription : = sporadique + = < 10 % ++ = 10 à 20 % +++ = 20 %
H /L = Hydrophile dans Lipophile = E /H = Eau dans Huile EEN = Excipient à Effet Notoire NA = Non Applicable
Diagnoses
- Acide salicylique
Aiguilles incolores ou poudre cristalline blanche, inodore, sternutatoire
Point de fusion : 157 à 160°C
Très soluble dans les solutions alcalines, l’alcool et l’éther ; peu soluble dans l’eau
10 ml d’une solution à 1 % donne avec une goutte de chlorure ferrique à 1 ‰ une réaction violette
Chauffez une petite quantité de substance dans un tube à essai, elle fond rapidement et dégage une forte odeur
d’acide acétique (odeur de vinaigre). Si l’on continue à chauffer, la couleur de la substance fondue passe du jaune
au brun, puis au noir et dégage une intense odeur de phénol
Enquête N PdC 16 03 05 – Pharmacie Clinique - Biopharmacie et pharmacie galénique - Lille 2 2/2
- Pommade à l’acide salicylique
Etaler environ 0,5 g de pommade sur une lame de verre. Ajouter une goutte de réactif de chlorure ferrique à 1 ‰,
mélanger avec un agitateur Il apparaît une coloration violette.
- Urée
Cristaux incolores
Point de fusion : 132 à 134°C
Soluble dans l’eau et l’alcool
Colle à l’allumette en fondant dessus
Chauffer 0,5 g d’urée avec la flamme d’un bec bunsen jusqu’à fusion et trouble du liquide. Refroidir et ajouter le
mélange suivant : 10 ml d’eau distillée, 0,5 ml de lessive de soude et une goutte de solution de sulfate de cuivre à
5 %. On obtient une couleur rouge-violet.
- Résorcine
Cristaux incolores, fréquemment légèrement rosés, inodores, de saveur sucrée et brûlante
Très soluble dans l’eau, l’alcool ; soluble dans le benzène et l’éther ; insoluble dans le chloroforme
100 mg de résorcine + 20 mg d’acide tartrique + 1 ml d’acide sulfurique à 10 % → liquide rouge violacé vif
Incompatibilités avec les principes actifs et excipients * Pour les incompatibilités avec les bases voir le document spécifique joint
- Acide salicylique
Incompatibilité avec la résorcine
Explosion avec le permanganate de potassium
Mélanges eutectiques (parfois recherchés) avec l’exalgine, la phénazone, le phénol, le camphre, le menthol, le
borate de sodium …
Déstabilisation des gels au carbopol
- Bêtamétasone
Décomposition avec les sels oxydants, les sels mercuriels, les alcalins
- Résorcine
Précipités avec le sulfate de quinine et le nitrate d’argent
Incompatibilité avec l’acide salicylique
Coloration ou décomposition avec les oxydants
Mélanges eutectiques (parfois recherchés) avec le phénol, le salol, le thymol, le camphre, le menthol
- Urée
Incompatibilités avec les hypochlorites et le nitrate de mercure
Conditionnement particulier et conservation OUI NON A conserver en récipient clos à l’abri de l’air.
Etiquetage (exonération et listes)
- Etiquette blanche et contre étiquette rouge : Ne pas avaler sauf si Diprosone® liste I : étiquette rouge ne pas avaler et ne
pas dépasser les doses prescrites
- Signaler la présence éventuelle d’excipient à effet notoire important pour un topique.
- Si sous-traitance de la préparation, indiquer sur l’étiquette les coordonnées du passeur d’ordre et le numéro
d’ordonnancier. Inscrire également les mêmes informations pour le sous-traitant (Bonnes pratiques de préparations
officinales de 1988).
Indications
- Formule du formulaire national : « Kératolytique en dermatologie » (cors, verrues…)
- Formule avec les autres principes actifs
Urée : En association avec l’acide salicylique kératolytique +++.
Diprosone® : Dermatoses type psoriasis.
Conseils au patient
- Modalité d’utilisation : protéger la peau saine par une crème hydratante avant chaque application de la préparation
kératolytique. Si petite surface, appliquer au coton tige
- Durée de conservation : 1 mois
- Posologie : appliquer après chaque lavage. Si corticoïdes, appliquer 1 à 2 fois par jour et diminution progressive avec le
corticoïde
Références
Allo Olivier. La préparation en un tour de main. 7ème édition. Collection Porphyre, Paris : Editions Groupe Liaisons santé.
2004:95
Formulaire National. Edition 1974. Actualisation en cours. Enquête publique sur le site de l’AFFSAPS. JO du 14 novembre
2004 :69.
Mautrait C, Raoult R. Guide pratique des dermatoses et soins courants à l’officine. Paris : Masson. 1993:222.
Mautrait C, Raoult R. Technique professionnelle, Tours de main pour préparations magistrales. 11ème édition. Collection
Porphyre, Paris : Editions Groupe Liaisons santé. 1996:312.
Surtout associé
aux préparations
contenant de 25 à35 % d’acide
salicylique (mais
aussi de 0,5 à 40%) +++
Teinture de Thuya(15 %)
Propriétés kératolytiques - +Urée (10 %)
- Potentialisation de l’action kératolytique de l’acidesalicylique.
- Stabilisation de l’urée (2 à 5 % d’acide salicylique avec10 % d’urée)
NA+
Diprosone® crème
(13 %)
Dermocorticoïde d’activité forte (classe II)
Crème L/H de dipropionate de bétaméthasone - +
Attention : Incompatibilité majeure avec l’érythromycine : inactivation de l’antibiotique.
Autre forme de préparation (lotion)
Diprosone lotion
(50 %) associée à
l’Héxomédine
transcutanée (50 %)
Dermocorticoïde d’activité forte (classe II), dipropionate
de bétaméthasone
-
+
Autres bases (B) /
Cosmétiques (C)
Intérêt des bases EEN
ajouté
Enquête 1999
N PdC
Onguent RP® (B)
Excipient hydrophile non occlusif, non gras, pour cuir
chevelu et forte pilosité.
Propylène
glycol
+
Emulsion SVR® (C)
Emulsion H/L très grasse pour le visage et le corps.
Pour peau très sèche et sensible.
- +
Légende
% : exprimé en poids Fréquences de prescription : = sporadique + = < 10 % ++ = 10 à 20 % +++ = 20 %
H /L = Hydrophile dans Lipophile = E /H = Eau dans Huile EEN = Excipient à Effet Notoire NA = Non Applicable
Diagnoses
- Acide salicylique
Aiguilles incolores ou poudre cristalline blanche, inodore, sternutatoire
Point de fusion : 157 à 160°C
Très soluble dans les solutions alcalines, l’alcool et l’éther ; peu soluble dans l’eau
10 ml d’une solution à 1 % donne avec une goutte de chlorure ferrique à 1 ‰ une réaction violette
Chauffez une petite quantité de substance dans un tube à essai, elle fond rapidement et dégage une forte odeur
d’acide acétique (odeur de vinaigre). Si l’on continue à chauffer, la couleur de la substance fondue passe du jaune
au brun, puis au noir et dégage une intense odeur de phénol
Enquête N PdC 16 03 05 – Pharmacie Clinique - Biopharmacie et pharmacie galénique - Lille 2 2/2
- Pommade à l’acide salicylique
Etaler environ 0,5 g de pommade sur une lame de verre. Ajouter une goutte de réactif de chlorure ferrique à 1 ‰,
mélanger avec un agitateur Il apparaît une coloration violette.
- Urée
Cristaux incolores
Point de fusion : 132 à 134°C
Soluble dans l’eau et l’alcool
Colle à l’allumette en fondant dessus
Chauffer 0,5 g d’urée avec la flamme d’un bec bunsen jusqu’à fusion et trouble du liquide. Refroidir et ajouter le
mélange suivant : 10 ml d’eau distillée, 0,5 ml de lessive de soude et une goutte de solution de sulfate de cuivre à
5 %. On obtient une couleur rouge-violet.
- Résorcine
Cristaux incolores, fréquemment légèrement rosés, inodores, de saveur sucrée et brûlante
Très soluble dans l’eau, l’alcool ; soluble dans le benzène et l’éther ; insoluble dans le chloroforme
100 mg de résorcine + 20 mg d’acide tartrique + 1 ml d’acide sulfurique à 10 % → liquide rouge violacé vif
Incompatibilités avec les principes actifs et excipients * Pour les incompatibilités avec les bases voir le document spécifique joint
- Acide salicylique
Incompatibilité avec la résorcine
Explosion avec le permanganate de potassium
Mélanges eutectiques (parfois recherchés) avec l’exalgine, la phénazone, le phénol, le camphre, le menthol, le
borate de sodium …
Déstabilisation des gels au carbopol
- Bêtamétasone
Décomposition avec les sels oxydants, les sels mercuriels, les alcalins
- Résorcine
Précipités avec le sulfate de quinine et le nitrate d’argent
Incompatibilité avec l’acide salicylique
Coloration ou décomposition avec les oxydants
Mélanges eutectiques (parfois recherchés) avec le phénol, le salol, le thymol, le camphre, le menthol
- Urée
Incompatibilités avec les hypochlorites et le nitrate de mercure
Conditionnement particulier et conservation OUI NON A conserver en récipient clos à l’abri de l’air.
Etiquetage (exonération et listes)
- Etiquette blanche et contre étiquette rouge : Ne pas avaler sauf si Diprosone® liste I : étiquette rouge ne pas avaler et ne
pas dépasser les doses prescrites
- Signaler la présence éventuelle d’excipient à effet notoire important pour un topique.
- Si sous-traitance de la préparation, indiquer sur l’étiquette les coordonnées du passeur d’ordre et le numéro
d’ordonnancier. Inscrire également les mêmes informations pour le sous-traitant (Bonnes pratiques de préparations
officinales de 1988).
Indications
- Formule du formulaire national : « Kératolytique en dermatologie » (cors, verrues…)
- Formule avec les autres principes actifs
Urée : En association avec l’acide salicylique kératolytique +++.
Diprosone® : Dermatoses type psoriasis.
Conseils au patient
- Modalité d’utilisation : protéger la peau saine par une crème hydratante avant chaque application de la préparation
kératolytique. Si petite surface, appliquer au coton tige
- Durée de conservation : 1 mois
- Posologie : appliquer après chaque lavage. Si corticoïdes, appliquer 1 à 2 fois par jour et diminution progressive avec le
corticoïde
Références
Allo Olivier. La préparation en un tour de main. 7ème édition. Collection Porphyre, Paris : Editions Groupe Liaisons santé.
2004:95
Formulaire National. Edition 1974. Actualisation en cours. Enquête publique sur le site de l’AFFSAPS. JO du 14 novembre
2004 :69.
Mautrait C, Raoult R. Guide pratique des dermatoses et soins courants à l’officine. Paris : Masson. 1993:222.
Mautrait C, Raoult R. Technique professionnelle, Tours de main pour préparations magistrales. 11ème édition. Collection
Porphyre, Paris : Editions Groupe Liaisons santé. 1996:312.
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